FDA（米国食品医薬品局）の新たな報告書によると、製薬会社AvKareは水曜日、瓶詰めの際に錠剤が誤って混ざっていたとして、2種類の医薬品のリコールを発表しました。リコール対象のジェネリック医薬品は、勃起不全治療薬のシルデナフィルと、抗うつ薬および鎮静剤のトラゾドンです。言うまでもなく、この2つを間違えることは絶対に避けるべきです。
FDA（米国食品医薬品局）は、シルデナフィルを意図せず服用すると、血圧を低下させ、他の薬剤との相互作用を引き起こす可能性があるため、一部の患者にとって危険な場合があると警告しています。特に、糖尿病、高血圧、心臓病などの治療に硝酸塩を服用している人は注意が必要です。シルデナフィルは、今年初めに特許が失効したブランド名バイアグラの有効成分です。
しかし、一部の人、特に高齢者が勃起を促したい時にトラゾドンのような抗うつ薬を服用している可能性も、ほぼ同様に懸念されます。重度のうつ病や不安障害の治療に使用されるトラゾドンは、FDAによると、鎮静、めまい、便秘、かすみ目を引き起こす可能性があります。おじいちゃんが誤ってトラゾドンを服用した場合、勃起しないだけでなく、セックスレスで落ち込んだ帰り道、車で眠ってしまうかもしれません。
以下の識別番号が付いた医薬品を所持している人は、その医薬品を摂取しないでください。
シルデナフィル錠、USP
ロット: 36884
有効期限: 2022年3月
NDC番号: 42291-748-01
トラゾドン錠、USP
ロット: 36783
有効期限: 2022年6月
NDC番号: 42291-834-10
テネシー州に拠点を置くアヴカレ社は、国防総省や退役軍人省を含む米国政府と複数の契約を結んでいます。報道によると、2種類の医薬品の取り違えは、FDAのプレスリリースでは特定されていない第三者のボトリング会社で発生したとのことです。ニュージャージー州に拠点を置くアムニール・ファーマシューティカルズは2019年にアヴカレ社の株式の65%を取得しましたが、アヴカレ社は現在も独立したプライベートラベルのジェネリック医薬品会社として事業を展開しています。
AvKareの広報担当者は木曜日早朝のコメント要請にすぐには応じなかった。ギズモードが最も知りたいのは、今回の取り違えが発生した第三者施設の名称と所在地だ。また、この施設が過去に同様のミスを犯したことがあるかどうかも知りたい。
AvKareは、リコールに関するご質問がございましたら、月曜日から金曜日（東部標準時午前9時から午後5時）に1-855-361-3993までお電話いただくよう呼びかけています。また、AvKareのカスタマーサービス（1-855-361-3993）までお電話いただくか、[email protected]までメールでお問い合わせいただき、製品の返品方法についてお問い合わせいただくこともできます。
