夜中に息が詰まるような感覚で目が覚めたり、毎朝「なんでこんなに寝苦しいんだろう」とベッドから転げ落ちたりする人は、睡眠時無呼吸症候群かもしれません。アメリカの成人約2,200万人がこの病気にかかっていると推定されていますが、その多くは気づいていません。診断を受けるには通常、医療機関で監督下での睡眠検査を受ける必要があり、これはほとんどの人が避けたい大変な苦痛です。しかし、Fitbitは近い将来、手首で収集したデータを使って睡眠時無呼吸症候群かどうかを診断できるようになると考えています。
同社は、将来的に睡眠障害を診断することを目標に、過去2年間にリリースしたほぼすべてのフィットネストラッカーとスマートウォッチにSpO2センサーを搭載してきましたが、これまでそのデータをユーザーが利用できるようにしていませんでした。Versa 2、Versa、Versa Lite、Charge 3、Ionicスマートウォッチの所有者向けの米国版Fitbitアプリに、新しい推定酸素変動グラフが表示されます。これは、米国食品医薬品局の承認が必要なツールである睡眠時無呼吸症の有無まで教えてくれませんが、睡眠中の血中酸素レベルの概要を提供します。これらのレベルに大きな変動がある場合は、深刻なことが起こっていることを示している可能性があり、医師の診察を受ける必要があるでしょう。
Fitbitは長年にわたり睡眠時無呼吸症候群の診断に取り組んでおり、2017年にはスマートウォッチ「Ionic」にSpO2センサーを搭載し、その後、センサーのデータを活用すると期待されていた睡眠スコアベータ版をリリースしました。しかし、その後FitbitはGoogleに買収され、ユーザーは今後の展開に不安を抱いていました。今のところ、この買収はFitbitのミッションを妨げていないようです。推定酸素変動機能は、FDA承認取得に向けた最後のステップとなるかもしれません。
「Fitbitは、睡眠時無呼吸症候群向けのFDA承認機能の試験・開発のため、臨床データの収集を続けています」と、Fitbitの広報担当者はGizmodoに語った。「近日中にFDA承認申請を行う予定で、このプロセス全体を通してFDAとの協議を継続しています。」
Fitbitには競合が存在します。ハイブリッドスマートウォッチメーカーのWithingsは、249ドルのScanWatchを発表しました。ScanWatchは、今年第2四半期に発売される予定で、心房細動と睡眠時無呼吸の診断機能を搭載します（ただし、発売にはFDAの承認が必要です）。Appleは2017年に睡眠追跡センサーメーカーのBedditを買収し、血中酸素濃度の測定に取り組んでいると長らく噂されてきましたが、Apple Watchは現時点では血中酸素濃度の測定に対応していません。
それほど遠くない将来、あらゆるスマートウォッチがあなたの病状を教えてくれるようになるでしょう。少なくとも、睡眠の質はわかるでしょう。
